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Descubren una proteína que puede tratar el cáncer de mama triple negativo

Además, puede usarse como biomarcador para detectar la metástasis antes de que ocurra
Recreación de una célula cancerígena | GTRES

 

Una investigación liderada por el doctor Josep Villanueva, el doctor principal del Grupo de Biomarcadores Tumorales del Vall d’Hebron Instituto de Oncología, ha servido para determinar que la proteína HMGA1 tiene una función extracelular alternativa relacionada con la invasión tumoral.

Esto quiere decir que, a partir de ahora, se podrán elaborar fármacos que se encarguen de luchar contra el cáncer de mama triple negativo, que se configura como uno de los más agresivos.

Este hallazgo, que ha sido publicado en la revista ‘Clinical Cancer Research’, ha sido posible gracias al trabajo conjunto del doctor Villanueva con otros investigadores y departamentos del hospital Vall d’Hebron, además de contar con la ayuda de varios oncólogos de la red CIBERONC y de la Fundación Susan G. Komen.

 

Descubrieron que la proteína estaba en un lugar diferente

Durante el proceso, se analizó el secretoma de las células cancerígenas, que está compuesto por el conjunto de proteínas producidas por aquellas células que se encargan, entre otras funciones, de mandar mensajes entre células. Fue entonces cuando descubrieron que la HMGA1 se encontraba en un lugar diferente del que hasta entonces se creía.

En este sentido, el doctor Villanueva explicó que «uno de los objetivos de nuestro trabajo era buscar nuevas dianas terapéuticas para el cáncer de mama triple negativo, que estuvieran relacionadas con la invasión tumoral. Para hacerlo, comparamos el secretoma de líneas invasivas y no invasivas y vimos que había un grupo de proteínas que no deberían estar ahí, ya que no estaban consideradas como una secreción clásica».

El investigador resaltó que, además, la HMGA1 está relacionada con los procesos de metástasis e invasión del cáncer, pero debido a su posición en el núcleo celular «no era viable como objetivo para el desarrollo de fármacos específicos dirigidos contra ella».

 

HMGA1 puede actuar como biomarcador de la metástasis

Pero no ha sido este el único descubrimiento relacionado con la proteína. Los estudios ayudaron a determinar que, además de permitir que se investiguen nuevos medicamentos, este prótido también puede utilizarse como biomarcador de la metástasis antes de que suceda.

En este sentido, Villanueva explicó que «esta proteína tiene una hermana, que es HMGB1, y es un marcador de necrosis que se encuentra en la sangre. Es posible que toda la familia HMG tenga predisposición a estar en varios lugares, y es otra de las vías de investigación que se abren a raíz de este trabajo. Ahora la secreción de proteínas intracelulares puede abrir nuevas vías para buscar fármacos antitumorales».

El doctor, además, concluyó que «hemos demostrado una correlación entre la secreción de HMGA1 y su cambio en la localización subcelular (de nuclear a citoplásmico). Utilizando esta correlación, hemos mostrado que la localización subcelular de HMGA1 en muestras clínicas predice la incidencia de metástasis en el cáncer de mama triple negativo».