La AEMPS retira un lote del jarabe contra la epilepsia Vimpat 10 MG/ML por un defecto de fabricación

El lote en cuestión será devuelto a su fabricante

 

Imagen del medicamento cuyo lote ha ordenado retirar la AEMPS | famrmalisto.com.mx

 

La AEMPS (Agencia Española de Medicamenos y Productos Sanitarios) ha ordenado que se retire del mercado el lote de un jarabe ya que no contiene la jeringuilla dosificadora requerida para administrar la dosis prescrita. Se trata del Vimpat 10 MG/ML.

El medicamento se utiliza para tratar la epilepsia, ya que contiene lacosamida, un principio activo que utilizan los medicamentos antiepilépticos. El jarabe en cuestión suele ser recetado a adultos, adolescentes y niños que superan los cuatro años de edad. En España el representante de este medicamento es UCB Pharma y es fabricado por Esica Pharmaceuticals.

El lote retirado ha sido el número 5845802 | España Diario

 

El fármaco se receta con la intención de evitar convulsiones. La dosis normal suelen ser dos al día y, en caso de interrupción de tratamiento, el paciente podría tener dificultades parapoder controlar las convulsiones que sufre.

El lote afectado del Vimpat 10 MG/ML es el 5845802, cuyos fármacos serán devueltos en las condiciones habituales a su fabricante.

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